Какая форма изменчивости проявляется у плодовых деревьев при их поливе?

Элементы ответа: целостность генотипа обеспечивается

1) взаимодействием генов (аллельных и неаллельных);

2) влиянием одного гена на формирование ряда признаков;

3) влиянием многих генов на формирование одного признака.

ДЛЯ чего применяют межлинейную гибридизацию в селекции растений?

Для получения эффекта гетерозиса.

Скрестили двух кроликов: самка — окраска рыжая, длина уха 15 см; самец — окраска черная, длина уха — 5 см. Определите генотипы родителей и потомков в F1, а также перечислите все возможные генотипы и фенотипы крольчат (F2) от скрещивания между собой потомков первого поколения. Рыжая окраска шерсти (А) и длинное ухо (В) — доминантные признаки. Оба родителя гомозиготны по каждой паре аллелей. Гены не сцеплены.

Элементы ответа:

1) Р: самка — ААВВ, самец — ааbb;

2) F1:AaBb;

3) F2: AABB; AaBb; ААВb; АаВВ — рыжие, длинноухие ааВВ; ааВb— черные, длинноухие, Aabb; Aabb — рыжие короткоухие, aabb — черные, короткоухие.

Для каких случаев справедлив закон независимого наследования признаков, установленный Г. Менделем?

Закон Г. Менделя справедлив только для тех случаев, когда гены располагаются в разных парах гомологичных хромосом.

В чем причина сцепленного наследования признаков?

Причина сцепленного наследования заключается в том, что каждая хромосома содержит большое количество генов. Именно гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются сцеплено.

Почему болезни человека, вызванные генными мутациями, встречаются достаточно редко?

Особенность генных мутаций заключается в том, что, во-первых, они чаще всего носят рецессивный характер, т. е. приводят к образованию рецессивных аллелей. Доминантные мутации встречаются гораздо реже. Во-вторых, изменения в гене не всегда приводят к изменению в синтезе белка. Этому препятствует вырожденность генетического кода. Однако известен ряд случаев, когда изменение всего лишь одного нуклеотида в определенном гене оказывает глубокое влияние на фенотип. В этом случае у гомозиготных по мутантному гену особей развиваются такие наследственные болезни, как серповидноклеточная анемия, фенилкетонурия и др.

Следовательно, правильный ответ можно сформулировать так: «В результате генных мутаций обычно образуются рецессивные аллели, которые проявляются только в гомозиготе. Из-за вырожденности генетического кода генные мутации не всегда приводят к изменению наследственной информации».

Почему в природных популяциях растений количество полиплоидных форм увеличивается по мере продвижения на север?

Полиплоидия — это геномная мутация, заключающаяся в кратном увеличении числа хромосом. У растений эта мутация может сопровождаться положительным эффектом, который проявляется в ускорении роста, увеличении размеров, повышении устойчивости организма к болезням и неблагоприятным условиям среды. В частности, некоторые полиплоидные растения становятся более устойчивыми к низким температурам. Ускорение роста способствует тому, что растения успевают отцвести и дать плоды с семенами за короткое северное лето. Таким образом, полиплоиды получают преимущество перед диплоидами. У них больше шансов выжить и оставить после себя потомство.

Каковы перспективы использования методов клеточной инженерии в селекции растений?

С помощью клеточных культур получают отдаленные гибриды растений в том случае, если обычная гибридизация половым путем невозможна. С этой целью разработаны приемы объединения хромосомных наборов соматических клеток, взятых от разных организмов. Из полученных гибридных клеток затем выращивается целостный организм. Клеточная инженерия позволяет ускорить селекционный процесс при межлинейной гибридизации растений в 2— 3 раза. Сейчас разработан метод получения гаплоидных растений на основе проращивания гаплоидных пыльцевых зерен на питательных средах. Затем у таких растений удваивают число хромосом и получают полностью гомозиготные

диплоидные растения.

Перспективным методом является и клеточная селекция, т. е. отбор нужных качеств организма на клеточном уровне. С этой целью на культуру клеток воздействуют различными факторами, устойчивость к влиянию которых хотят получить У будущего растения. Большая часть клеток под действием неблагоприятного фактора гибнет, но отдельные выживают. Из них выращивают растения, устойчивые к действию данного фактора.

С какой целью проводят анализирующее скрещивание?

Анализирующее скрещивание — это скрещивание особи с неизвестным генотипом с особью, гомозиготной по рецессивным аллелям (ее генотип легко определяется по фенотипу, так как рецессивный фенотип проявляется только в случае гомозиготности по рецессивным аллелям). Анализирующее скрещивание проводится тогда, когда необходимо установить генотип особи с доминантным фенотипом, поскольку такая особь может быть и гомозиготой по доминантным аллелям, и гетерозиготой. Анализирующее скрещивание используется в селекции растений и животных, а также в генетических исследованиях.

О чем может свидетельствовать такой факт, что в состав ряда родов растений входят виды, отличающиеся друг от друга кратными числами хромосом?

Исследования ученых показали, что для многих родов растений характерно наличие видов с кратными числами хромосом. Например, в родах табака и картофеля основное, исходное, число хромосом равно 12, но имеются и виды с 24, 48, 72 хромосомами. Можно предположить, что видообразование в этих случаях шло путем полиплоидии. Если внутри исходного вида возникают полиплоидные особи, они могут давать жизнеспособное потомство лишь при скрещивании с такими же особями или при самоопылении. В течение ряда поколений в том случае, если полиплоидные формы успешно проходят «контроль» естественного отбора и оказываются лучше исходной формы, они могут распространяться и сосуществовать совместно с породившим их видом или, что бывает гораздо чаще, вытеснить предковый вид.

Отсутствие малых коренных зубов у человека наследуется как доминантный аутосомный признак. Определите возможные генотипы и фенотипы родителей и потомства, если один из супругов имеет малые коренные зубы, а у другого они отсутствуют и он гетерозиготен по этому признаку. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией?

Элементы ответа:

1)генотипы и фенотипы Р: аа – с малыми коренными зубами, Аа – без малых коренных зубов;

2)генотипы и фенотипы потомства: Аа – без малых коренных зубов, аа – с малыми коренными зубами;

3)вероятность рождения детей без малых коренных зубов – 50%.

Чем фенотип гетерозиготной особи отличается от фенотипа рецессивной особи?

Гетерозиготность — содержание в клетках тела разных генов (доминантного и рецессивного) данной аллельной пары (Аа). В фе­нотипе гетерозиготы себя проявляет доминантный ген.

Гомозиготность — содержание клеткой одинаковых генов данной аллельной пары (АА — гомозигота по доминантному гену, аа — гомозигота по рецессивному гену). У рецессивной гомозиготы в отсутствие доминантного гена фенотипически проявляется ре­цессивный ген.

Ответ: У гетерозиготной особи в фенотипе проявляется до­минантный ген.

С какими структурами клетке связана цитоплаз-матнческая изменчивость листьев томата?

Цитоплазматические мутации связаны с изменением орга­ноидов цитоплазмы, содержащих ДНК. Например, появлениепестролистности у растений связано с изменением ДНК хлоропла-стов. Мутации дыхательной недостаточности (например, у дрож­жей) связаны с изменением ДНК митохондрий.

Ответ: Пластидами и митохондриями.

Почему для сохранения ценных гетерозиготных особей используют вегетативное размножение?

При половом размножении, при скрещивании гетерозигот, например, с рецессивными гомозиготами или гетерозиготами, на­блюдается расщепление признаков, так как в потомстве кроме ге­терозигот появляется большой процент доминантных и рецессив­ных гомозигот, что приводит к фенотипическому проявлению не­желательного рецессивного признака.

Ответ: Не происходит расщепления признаков

Каков генотип короткошерстной собаки, если по­томство многих поколений короткошерстное?

Если в целом ряду поколений не наблюдается расщепление признаков (то есть первоначальный признак сохраняется), значит, генотип исходных родительских особей гомозиготный либо по до­минантной аллели (АА), либо по рецессивной аллели (аа).

Ответ: Гомозиготный с аллелем: АА или аа.

Почему в фенотипе мух-дрозофил длинные крылья чаще развиваются у серых особей?

В данном случае речь идет о совместном наследовании генов размеров крыльев и окраски тела. Этот пример иллюстрирует закон сцепленного наследования Т. Моргана: все гены, локализованные в одной хромосоме, сцеплены (образуют группу сцепления) и насле­дуются совместно.

Ответ: Гены этих признаков сцеплены.

Почему соматические мутации не передаются по наследству при половом размножении?

Соматическими мутациями называют изменения генов в со­матических клетках (клетках тела). При бесполом размножении, если организм развивается из клетки или группы клеток, имеющих изменившийся — мутировавший — ген, такие мутации могут переда­ваться потомству.

Но, так как эти мутации появляются у данного организма в клетках, не участвующих в половом размножении, то при таком способе размножения они не будут передаваться потомству и ис­чезнут со смертью организма. ,

Ответ: Соматические мутации возникают в клетках тела и исчезают со смертью организма.

В чем состовт целостность генотипа?

Генотип — совокупность всех генов организма. Ответ:

1. во взаимосвязи генов;

2. в действии одного гена на ряд признаков;

3. в действии многих генов на один признак.

Рассмотрите рисунок. Опре­делите доминантные при­знаки у кроликов (темная или белая окраска, гладкая или мохнатая форма шер­сти), генотипы родителей и гибридов первого поколе­ния, генетический закон, проявляющийся во втором поколении.

Для определения доминантности признака в данном случае следует использовать закон единообразия первого поколения гибридов: при скрещивании гомозиготы (дигомозиготы) по доминантному признаку (ААВВ) с гомозиготой (дигомозиготой) по рецессивному признаку (aabb) первое поколение гибридов (F1) оказывается единообразным с фенотипически выраженным доминантным (ми) признаком (ами). Значит, темная окраска (А) доминирует над белой (а), а мохнатая шерсть (В) — над гладкой (b). Генотипы гибридов F1 определяются по схеме скрещивания: ♀ААВВ x ♀aabb.

Ответ:

1) доминирует темная мохнатая форма шерсти;

2) генотипы родителей: ♀AABB, ♀aabb.

3) гибриды F1 — темные мохнатые -АаВb.

3) закон независимого наследования признаков при дигибридном скрещивании.

Как называют вещества, которые приводят к появлению мутаций у человека?

Мутагенами.

Какая форма изменчивости проявляется у плодовых деревьев при их поливе и подкормке?

Модификаций иная изменчивость.

Какой фактор способствует накоплению мутаций в популяции?

Изоляция.

Каково значение применения биотехнологии в селекции?

Быстрое размножение растений нового сорта путем их выращивания из одной или нескольких клеток.

Каковы особенности гомозиготных особей?

Образуют один сорт гамет в мейозе, поэтому при скрещивании особей с себе подобными в потомстве не происходит расщепления.

Каково значение генных мутаций?

1) Генные мутации связаны с преобразованием химической структуры молекулы ДНК: включением или выпадением нуклеотидов, изменением их места в молекуле. Изменение ДНК вызывает изменение строения и-РНК, которая синтезируется на одной из измененных цепей ДНК.

2) Изменение и-РНК вызывает нарушение первичной структуры молекулы белка, которая синтезируется на и-РНК.

3) Синтез новых молекул белка ведет к изменению у организма каких-либо признаков.

Ответы на тренировочные «Генетика. Изменчивость»

В чем заключаются сходство и различия между мутационной и комбинативной изменчивостью?

Мутационная изменчивость связана с изменениями генов. Мутация — это ошибка в наследственном материале. В результате мутаций могут возникнуть как полезные, так и вредные или безразличные изменения признака. Комбинативная изменчивость — тоже наследуется, но связана она не с ошибками, а с возникновением новых комбинаций хромосом в процессе полового размножения. Структура генов при этом не изменяется, а новые комбинации признаков появляются и могут фенотипически проявиться у потомства.

Каковы природа генных мутаций и механизм их проявления?

1)      генная мутация представляет собой изменение нуклеотидной последовательности (делецию, вставку, замену) какого-либо гена в ДНК;

2)      транскрипция мутантного гена дает информационную (матричную) РНК, несущую данную мутацию;

3)      трансляция такой мутантной информационной (матричной) РНК приводит к появлению измененного белка, функционально отличающегося от исходного.

Норма реакции наследуется, а модификации нет. Как это объяснить?

Норма реакции — это пределы, в которых может изменяться генотип организма. Внутри этих пределов гены обуславливают различную степень фенотипического проявления признака. Например, генотипом предопределены определенные пределы удойности коровы. Однако если ее кормить плохо, то и удои будут маленькими. При хорошем кормлении удои заметно повысятся, но не выйдут за рамки, определенные генотипом. Поэтому бессмысленно брать обязательства получить 7000 л от коровы в год, если больше 5000 л данная порода дать не может.

В чём заключается суть закона гомологических рядов наследственной изменчивости?

Смысл этого закона заключается в предсказании и последующем подтверждении гипотезы о сходных мутационных процессах у близкородственных растительных и животных организмов.

Знание закона позволяет предвидеть возможные варианты наследственных изменений у представителей близких видов и родов.

Что такое полиплоидия?

Полиплоидия — наследственное увеличение гаплоидного числа хромосом. Полиплоидными считаются клетки с числом хромосом, отвечающих формулам Зn, 4n, 6п и т.д. Они образуются при нарушении митотического деления под влиянием внешних физических и химических факторов.

Даёт ли модификационная изменчивость исходный материал для естественного отбора?

Нет, не дает, наследуется только норма реакции, т. е. возможность изменяться в определенных условиях. Модификационная изменчивость не затрагивает наследственный материал (генотип), а значит не передаётся по наследству. Это изменения в фенотипе.

Болезнь Дауна связана с появлением лишней хромосомы (трисомия) в 21 паре. Определите тип мутации и объясните возможные причины ее появления. Можно ли заранее предсказать появление этой аномалии у возможного потомства?

Элементы ответа:

1) Это геномная мутация.

2) Точные причины данной мутации не установлены. Нерасхождение 21-й пары хромосом происходит либо в яйцеклетке во время мейоза, либо на ранних стадиях дробления зиготы.

3) Частота рождения детей с болезнью Дауна зависит от возраста матери и в меньшей степени от возраста отца. Риск рождения больного ребенка позднородящей матерью больше, чем 20-летней.

Почему болезни человека, вызванные генными мутациями, встречаются достаточно редко?

Особенность генных мутаций заключается в том, что, во-первых, они чаще всего носят рецессивный характер, т. е. приводят к образованию рецессивных аллелей. Доминантные мутации встречаются гораздо реже. Во-вторых, изменения в гене не всегда приводят к изменению в синтезе белка. Этому препятствует вырожденность генетического кода. Однако известен ряд случаев, когда изменение всего лишь одного нуклеотида в определенном гене оказывает глубокое влияние на фенотип. В этом случае у гомозиготных по мутантному гену особей развиваются такие наследственные болезни, как серповидноклеточная анемия, фенилкетонурия и др.

Следовательно, правильный ответ можно сформулировать так: «В результате генных мутаций обычно образуются рецессивные аллели, которые проявляются только в гомозиготе. Из-за вырожденности генетического кода генные мутации не всегда приводят к изменению наследственной информации».

Почему в природных популяциях растений количество полиплоидных форм увеличивается по мере продвижения на север?

Полиплоидия — это геномная мутация, заключающаяся в кратном увеличении числа хромосом. У растений эта мутация может сопровождаться положительным эффектом, который проявляется в ускорении роста, увеличении размеров, повышении устойчивости организма к болезням и неблагоприятным условиям среды. В частности, некоторые полиплоидные растения становятся более устойчивыми к низким температурам. Ускорение роста способствует тому, что растения успевают отцвести и дать плоды с семенами за короткое северное лето. Таким образом, полиплоиды получают преимущество перед диплоидами. У них больше шансов выжить и оставить после себя потомство.

4) Болезнь Дауна у плода может быть установлена только в ходе пренатальной (дородовой) диагностики на ранних стадиях беременности.

О чем может свидетельствовать такой факт, что в состав ряда родов растений входят виды, отличающиеся друг от друга кратными числами хромосом?

Исследования ученых показали, что для многих родов растений характерно наличие видов с кратными числами хромосом. Например, в родах табака и картофеля основное, исходное, число хромосом равно 12, но имеются и виды с 24, 48, 72 хромосомами. Можно предположить, что видообразование в этих случаях шло путем полиплоидии. Если внутри исходного вида возникают полиплоидные особи, они могут давать жизнеспособное потомство лишь при скрещивании с такими же особями или при самоопылении. В течение ряда поколений в том случае, если полиплоидные формы успешно проходят «контроль» естественного отбора и оказываются лучше исходной формы, они могут распространяться и сосуществовать совместно с породившим их видом или, что бывает гораздо чаще, вытеснить предковый вид.

С какими структурами клетке связана цитоплаз-матнческая изменчивость листьев томата?

Цитоплазматические мутации связаны с изменением орга­ноидов цитоплазмы, содержащих ДНК. Например,  появлениепестролистности у растений связано с изменением ДНК хлоропла-стов. Мутации дыхательной недостаточности (например, у дрож­жей) связаны с изменением ДНК митохондрий.

Ответ: Пластидами и митохондриями.

Почему соматические мутации не передаются по наследству при половом размножении?

Соматическими мутациями называют изменения генов в со­матических клетках (клетках тела). При бесполом размножении, если организм развивается из клетки или группы клеток, имеющих изменившийся — мутировавший — ген, такие мутации могут переда­ваться потомству.

Но, так как эти мутации появляются у данного организма в клетках, не участвующих в половом размножении, то при таком способе размножения они не будут передаваться потомству и ис­чезнут со смертью организма.    ,

Ответ: Соматические мутации возникают в клетках тела и исчезают со смертью организма.

Какая форма изменчивости проявляется у плодовых деревьев при их поливе и подкормке?

Модификаций иная изменчивость.

Каково значение генных мутаций?

1) Генные мутации связаны с преобразованием химической структуры молекулы ДНК: включением или выпадением нуклеотидов, изменением их места в молекуле. Изменение ДНК вызывает изменение строения и-РНК, которая синтезируется на одной из измененных цепей ДНК.

2)         Изменение и-РНК вызывает нарушение первичной структуры молекулы белка, которая синтезируется на и-РНК.

3)         Синтез новых молекул белка ведет к изменению у организма каких-либо признаков.

Своё Спасибо, еще не выражали..

	Закономерности развития организмов. С1. Используя сведения о ранних стадиях эмбриогенеза (зиготе, бластуле, гаструле) для подтверждения последовательности развития животного мира. Ответ: Стадия зиготы соответствует одноклеточному организму. Стадия бластулы, где клетки не дифференцированы, сходна с колониальными формами. Зародыш на стадии гаструлы соответствует строению кишечнополостного (гидры).
	С1. Найдите ошибки в приведенном тексте, исправьте их, укажите номера предложений, в которых они сделаны, запишите эти предложения без ошибок. 1. У некоторых насекомых происходит развитие с метаморфозом. 2. Из яиц появляются личинки – гусеницы. 3. Личинки питаются, быстро растут и по внешнему виду очень похожи на взрослых животных. 4. Затем наступает неподвижная стадия развития – куколка. 5. Стадия куколки длится 1-2 года. Ответ: 2 – личинки гусеницы характерны только для бабочек.
	С1. Приведите примеры развития с полным превращением у животных. Ответ: Жуки, бабочки, лягушки, пчелы, муравьи.
	С1. Каково эволюционное значение непрямого развития? Ответ: Оно заключается в ослаблении конкуренции между родителями и потомством, т.к. личинки и взрослые особи часто занимают различные среды обитания и (или) используют разные пищевые ресурсы.
	Закономерности изменчивости С1. Дает ли модификационная изменчивость исходный материал для естественного отбора? Ответ: Нет, наследуется только норма реакции, т.е. возможность изменяться в определенных условиях.
	С1. В чем заключается эволюционное значение модификационной изменчивости? Ответя: Модификационная изменчивость позволяет организмам приспособиться к изменяющимся условиям среды. Следовательно, естественный отбор благоприятствует генотипам с определенной широтой нормы реакции в зависимости от характера изменений условий внешней среды.
	С1. Почему в природных популяциях растений количество полиплоидных форм увеличивается по мере продвижения на север? Ответ: Полиплоидия – это геномная мутация, заключающаяся в кратном увеличении числа хромосом. У растений эта мутация сопровождается положительным эффектом, который проявляется в ускорении роста, увеличении размеров, повышении устойчивости организма к болезням и неблагоприятным факторам среды. В частности, некоторые полиплоидные растения становятся более устойчивыми к низким температурам. Ускорение роста способствует тому, что растения успевают отцвести и дать плоды с семенами за короткое северное лето. Таким образом, полиплоиды получают преимущество перед диплоидами. У них больше шансов выжить и оставить после себя потомство.
	С1. Почему соматическое мутации не передаются по наследству при половом размножении? Ответ: Они возникают в клетках тела и исчезают со смертью организма.
	С1. С какой целью используется генеалогический метод исследования генетики человека? Ответ: Для изучения родословных семей. Для выявления характера наследования признаков: доминантного или рецессивного. Для прогнозирования вероятности наследственных заболеваний у потомков.
	С1. Какая форма изменчивости проявляется у плодовых деревьев при их поливе и подкормке? Ответ: Модификационная изменчивость.
	С1. Норма реакции наследуется, а модификации нет. Как это объяснить? Ответ: Норма реакции – это пределы, в которых может изменяться генотип организма. Внутри этих пределов гены обусловливают различную степень фенотипического проявления признака. Например, генотипом предопределены определенные пределы удойности коровы. Однако если ее кормить плохо, то и удои будут маленькими. При хорошем кормлении удои заметно повысятся, но не выйдут за рамки, определенные генотипом. Поэтому бессмысленно брать обязательства получить 7000л от коровы в год, если больше 5000л данная порода дать не может.
	С1. В чем заключаются сходство и различия между мутационной и комбинативной изменчивостью? Ответ: Мутационная изменчивость связана с изменениями генов. Мутация – это ошибка в наследственном материале. В результате мутаций могут возникнуть как полезные, так и вредные или безразличные изменения признака. Комбинативная изменчивость – тоже наследуется, но связана она не с ошибками, а с возникновением новых комбинаций хромосом в процессе полового размножения. Структура генов при этом не изменяется, а новые комбинации признаков проявляются и могут фенотипически проявиться у потомства.
	С1.В чем заключается суть закона гомологических рядов наследственной изменчивости? Ответ: Смысл данного закона заключается в предсказании и последующем подтверждении гипотезы о сходных мутационных процессах у близкородственных растительных и животных организмов. Знание этого закона позволяет предвидеть возможные варианты наследственных изменений у представителей близких видов и родов.
	С1. Почему болезни человека, вызванные генными мутациями, встречаются достаточно редко? Ответ: В результате генных мутаций обычно образуются рецессивные аллели, которые проявляются только в гомозиготном состоянии. Из-за вырожденности генетического кода генные мутации не всегда приводят к изменению наследственной информации.
	Закономерности наследственности С1. Какова сущность хромосомной теории наследственности Т. Моргана? Ответ: Гены расположены в хромосоме линейно. Гены одной хромосомы образуют группу сцепления, и поэтому они наследуются вместе. Число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом. Нарушение сцепления генов происходит в процессе кроссинговера, частота которого зависит от расстояния между генами.
	С1. Что является материальными основами сцепленного наследования? Ответ: Локализация сцепленных генов в одной хромосоме. Расхождение гомологичных хромосом в мейозе. Явление кроссинговера является материальной основой для появления новых комбинаций генов.
	С1. В чем заключается различие между генной и хромосомной теориями наследственности? Ответ: Генная теория утверждает, что аллельные гены, находящиеся в гомологичных хромосомах, наследуются независимо друг от друга и равномерно распределяются по гаметам. Эта теория впервые объяснила причины появления в F1 гибридов с одинаковым фенотипом. Хромосомная теория не опровергает генную, но расширяет представления о наследовании признаков, т.к. разъясняет закономерности сцепленного наследования, расположения генов в хромосомах и характер их влияния друг на друга.
	С1. В чем причина сцепленного наследования признаков? Ответ: Причина сцепленного наследования заключается в том, что каждая хромосома содержит большое количество генов. Именно гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются сцеплено.
	С1. Почему генотип – целостная система? Ответ: Целостность генотипа обеспечивается: взаимодействием генов (аллельных и неаллельных); влиянием одного гена на формирование ряда признаков; влиянием многих генов на формирование одного признака.
	Основы селекции С1. С какой целью в селекции растений применяют межлинейную гибридизацию? Ответ: Для получения эффекта гетерозиса.
	С1. Почему достижения молекулярной биологии имели большое значение для развития генной инженерии? Ответ: Генная инженерия использует знания по молекулярной биологии о строении и химическом составе ДНК. Для развития генной инженерии необходимы знания генетического аппарата эукариот и прокариот. Требовалось разработать методы выделения и пересадки генов из клетки одного организма в клетку другого организма.
	С1. Как человек использует бактерии? Ответ: В очистных сооружениях. В быту и пищевой промышленности. В микробиологическом синтезе для получения лекарств и других веществ.
	С1. Почему вспашка почвы улучшает условия жизни культурных растений? Ответ: Способствует уничтожению сорняков и ослабляет конкуренцию с культурными растениями. Способствует снабжению растений водой и минеральными веществами. Увеличивает поступление кислорода к корням.
	С1. Каковы перспективы использования методов клеточной инженерии в селекции растений? Ответ: С помощью клеточных культур получают отдаленные гибриды растений в том случае, если обычная гибридизация половым путем невозможна. С этой целью разработаны приемы объединения хромосомных наборов соматических клеток, взятых от разных организмов. Из полученных гибридных клеток затем выращивается целостный организм. Клеточная инженерия позволяет ускорить селекционный процесс при межлинейной гибридизации растений в 2-3 раза. Сейчас разработан метод получения гаплоидных растений на основе проращивания гаплоидных пыльцевых зерен на питательных средах, затем у таких растений удваивают число хромосом и получают полностью гомозиготные диплоидные растения. Перспективным методом является и клеточная селекция, т.е. отбор нужных качеств организма на клеточном уровне. С этой целью на культуру клеток воздействуют различными факторами, устойчивость к влиянию которых хотят получить у будущего растения. Большая часть клеток под действием неблагоприятного фактора гибнет, но отдельные выживают. Из них выращивают растения, устойчивые к действию этого фактора.
	Решение задач на сцепленное наследование. С6. 1.Дигетерозиготное растение гороха с гладкими семенами и усиками скрестили с растением с морщинистыми семенами без усиков. Известно, что оба доминантных гена (гладкие семена и наличие усиков) локализованы в одной хромосоме, кроссинговера не происходит. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, фенотипы и генотипы потомства, соотношение особей с разными генотипами и фенотипами. Какой закон при этом проявляется?
	Ответ: Генотипы родителей: гладкие семена и усики – АаВв (гаметы АВ, ав), морщинистые семена и без усиков – аавв (гаметы ав). Генотипы и фенотипы потомков: 1 АаВв – гладкие семена и усики, 1 аавв – морщинистые семена и без усиков. Закон сцепленного наследования.
	С6. 2.Скрестили двух дигетерозиготных самцов мух дрозофил с серым телом и нормальными крыльями (признаки доминантные) с самками с черным телом и укороченными крыльями (рецессивные признаки). Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, а также возможные генотипы и фенотипы потомства F1, если доминантные и рецессивные гены данных признаков попарно сцеплены, а кроссинговер при образовании гамет не происходит. Объясните полученные результаты
	Ответ: Генотипы родителей: самка аавв (гаметы ав), самец АаВв (гаметы АВ, ав). Генотипы потомства: 1 АаВв серое тело и нормальные крылья, 1аавв черное тело и укороченные крылья. Так как гены сцеплены, то самец дает два типа гамет АВ, ав, а самка – один тип гамет ав, поэтому у потомства проявляются только два фенотипа в соотношении 1:1.
	С6. Белые длиношерстные джунгарские хомячки при скрещивании с дигетерозиготным золотистым джунгарским хомячком принесли в потомстве 16 белых длиношерстных и 17 желтых длиношерстных хомячков. При скрещивании того же хомячка с рыжими короткошерстными джунгарскими хомячками в потомстве получено 13 золотистых длиношерстных и 2 рыжих длиношерстных. Определите генотипы родителей и потомства. Составьте схему решения задачи и определите тип наследования.
	Решение задач на сцепленное с полом наследование. С6. 3.От родителей, имевших по фенотипу нормальное цветное зрение, родилось несколько детей с нормальным зрением и один мальчик-дальтоник. Чем это объяснить? Каковы генотипы родителей и детей?
	Ответ: Генотипы и фенотипы родителей: мать – носитель (ХХd), отец – здоров (ХY). Генотипы детей: девочки — ХХd, ХХ, мальчики – ХY, ХdY. Фенотипы детей – девочки здоровы, одна из них носитель, мальчик один здоров, другой – болен.
	С6. 4.Мужчина-дальтоник женился на женщине с нормальным зрением, но имевшей отца-дальтоника. Какова вероятность рождения дочери-дальтоника? Какова вероятность рождения сына-дальтоника? Какова вероятность рождения первых двух сыновей-дальтоников? Вероятность рождения дочери-дальтоника составляет ? (25%). Вероятность рождения сына-дальтоника составляет ? (25%). Вероятность рождения первых двух сыновей-дальтоников ? х ? = 1/16 (6,25%).
	Ответ: Вероятность рождения дочери-дальтоника составляет ? (25%). Вероятность рождения сына-дальтоника составляет ? (25%). Вероятность рождения первых двух сыновей-дальтоников ? х ? = 1/16 (6,25%).
	А24. 5.Определите генотипы родителей в семье, где все сыновья дальтоники, а дочери здоровы. Ответ: Мать, скорее всего, страдает дальтонизмом и гомозиготна. Отец – здоров, дочери – носительницы дальтонизма.
	С6. 6.В семье, где родители имеют нормальное цветовое зрение, сын – дальтоник. Гены нормального цветового зрения (D) и дальтонизма (d) располагаются в половых хромосомах. Определите генотипы родителей, сына-дальтоника и вероятность рождения детей, носителей гена дальтонизма.
	Ответ: Генотипы родителей: мать – XDXd, отец – XDY. Генотип сына – XdY. Вероятность рождения 25% детей – носителей гена дальтонизма (XDXd).
	С6.7. Мужчина с нормальным зрением женился на женщине-дальтонике (рецессивный ген d сцеплен с Х-хромосомой). Определите генотипы родителей, соотношение фенотипов генотипов в потомстве.
	Ответ: Генотипы родителей: мать XdXd, отец – XDY. Генотипы потомства: все дочери — носительницы гена дальтонизма XDXd, все сыновья – дальтоники XdY. Соотношение больных и здоровых детей 1:1.
	С6. 8. Дальтонизм – рецессивный признак (d), сцепленный с полом. Определите генотипы родителей, возможных потомков в F1 и вероятность (в %) рождения детей-носителей этого гена, если отец – дальтоник, а мать здорова и не является носителем.
	Ответ: Генотипы родителей: мать – XDXD, отец – XdY. Генотипы потомства: XDXd, XDY. 50% — носители гена дальтонизма, все девочки.
	С6. 9.От черепаховой кошки родилось несколько котят, один из которых оказался рыжей кошкой. Каковы генотипы родителей и котенка? Определите тип взаимодействия генов
	Ответ: Генотипы родителей: мать – XAXа, отец – XаY. Генотипы потомства – кошки XAXа(черепаховая), XаXа(рыжая); коты XAY(черный), XаY(рыжий). Тип взаимодействия генов – сцепленное с полом наследование признаков.
	С6.10. Гены окраски шерсти кошек расположены в Х-хромосоме. Черная окраска определяется геном ХВ, рыжая – геном Хв, гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От черной кошки и рыжего кота родились один черепаховый и один черный котенок. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, возможный пол котят.
	Ответ: Генотипы родителей: кошка ХВХВ (гаметы ХВ), кот – XbY (гаметы Xв, Y). Генотипы котят: черепаховый — ХВХв , черный – XВY. Пол котят: черепаховая самка, черный самец.
	С6. 11.Ген окраски кошек сцеплен с Х-хромосомой. Черная окраска определяется геном ХВ, рыжая – геном Хв, гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От черепаховой кошки и рыжего кота родились два рыжих котенка. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, характер наследования признаков.
	Ответ: Генотипы родителей: кошка XBXb (гаметы XB, Xb), кот – XbY (гаметы Xb, Y). Генотипы котят: рыжие — XbY, XbXb. Наследование, сцепленное с полом.
	С6 12.Серебристую курицу из породы виандот скрестили с золотистым (коричневым) петухом породы леггорн. Определите генотипы родителей и потомков. Укажите тип взаимодействия генов.
	Ответ: Генотипы родителей – курица XAY (серебристая), петух – XaXa (золотистый). Генотипы потомства: XaY (золотистая курочка), XAXA (серебристый петушок). Тип взаимодействия генов — сцепленное с полом наследование признаков.
	С6.13. У кур встречается сцепленный с полом летальный ген (а), вызывающий гибель эмбрионов, гетерозиготы по этому гену жизнеспособны. Скрестили нормальную курицу с гетерозиготным по этому гену петухом (у птиц гетерогаметный пол – женский). Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, пол, генотип возможного потомства и вероятность гибели эмбрионов
	Ответ: Генотипы родителей: XAY (гаметы XA, Y), XAXa (гаметы XA, Xa). Генотипы возможного потомства XAY, XAXa, ХАХА. 25% — ХаY нежизнеспособны
	С6. 14.У кур встречается сцепленный с полом летальный ген (Xa), вызывающий гибель эмбрионов, гетерозиготы по этому гену жизнеспособны. При скрещивании гетерозиготного по этому признаку самца с самкой (у птиц гетерогаметный пол женский). Составьте схему скрещивания и определите генотипы родителей, возможного потомства и соотношение по полу выживших цыплят
	Ответ: Генотипы родителей: петух – XAXa (гаметы XA, Xa), курица – XAY (гаметы XA, Y). генотипы потомства: XAXА , XAXa , XAY, XaY (не жизнеспособны). Соотношение по полу: 2/3 – самцы, 1/3 – самки.
	С6. 15.Женщина, носительница рецессивного гена гемофилии, вышла замуж за здорового мужчину. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, ожидаемого потомства, соотношение генотипов и фенотипов.
	Ответ: Генотипы родителей: мать XHXh (гаметы XH, Xh), отец XHY (гаметы XH, Y). Генотипы потомства девочки XHXh , XHXH, мальчики XHY, XhY. Дочери — носительницы гена гемофилии 25%, сыновья-гемофилики 25%, здоровые дети 50%.
	С6. 16.У здоровых родителей сын болен гемофилией. Определите генотипы родителей, их сына, вероятность рождения других больных детей у этих родителей, если ген гемофилии (h) сцеплен с полом.
	Ответ: Генотипы родителей: мать – XHXh, отец – XHY. Генотип сына – XhY. Вероятность появления больных детей – 25% — мальчики.
	Решение задач на взаимодействие генов. С6. 17. При скрещивании шиншилловых кроликов (серая масть) в потомстве наблюдается расщепление 3:1 (3 шиншиллы и 1 белый). Определите генотипы родителей и потомства, тип взаимодействия генов.
	Ответ: Генотипы родителей: родители гетерозиготные — аchа, т.к. в потомстве наблюдается расщепление. Генотипы потомства – 3 шиншиллы – 1achach:2 аchа, 1 белый – аа. Тип взаимодействия генов – множественный аллелизм.
	С6. 18. При скрещивании двух серых мышей получено 86 серых, 54 черных и 7 белых мышей. Укажите генотипы родителей и потомков, определите тип взаимодействия генов.
	Ответ: Генотипы родителей: родители гетерозиготны – АаВв, т.к. в потомстве наблюдается расщепление. Генотипы потомства – 86 серых – АаВв, 54 черных ААвв или ааВВ, 7 белых аавв. Тип взаимодействия генов – комплементарное действие, расщепление близко к 9 серых:6 черных: 1 белый.
	С6. 19. При скрещивании одного из сортов белоцветкового душистого горошка с другим сортом белоцветкового душистого горошка оказывается, что все гибриды растения F1 – красноцветковые. Определите генотипы родительских форм и потомства. Укажите тип взаимодействия генов.
	Ответ: Генотипы родителей: родители имеют по одному доминантному гену – Аавв и ааВВ. Генотипы потомства – 100% АаВв – красные. Тип взаимодействия генов – комплементарное действие.
	С6. 20. Может ли от брака голубоглазой (рецессивный признак) женщины с I группой крови и кареглазого мужчины с IVгруппой крови, мать которого имела голубые глаза, родиться ребенок с голубыми глазами и I группой крови? Ответ поясните. Определите генотип родителей и детей
	Ответ: Генотипы родителей: мать – ааi0i0 , отец – АаIAIB. Генотипы детей – АаIAi0 (кареглазые со II группой крови), аа IAi0 (голубоглазые со II группой крови), АаIBi0 (кареглазые с III группой крови), ааIBi0 (голубоглазые с III группой крови). Ребенок с генотипом ааi0i0 родиться не может.
	С6. 21. У свиней черная окраска щетины (А) доминирует над рыжей (а), длинная щетина (В) над короткой (в). Скрестили черного с длинной щетиной дигетерозиготного самца с гомозиготными черными с короткой щетиной самками. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, потомства, фенотипы потомства и их соотношение.
	Ответ: Генотипы родителей: самец – АаВв (гаметы АВ, Ав, аВ, ав), самки – Аавв (гаметы Ав). Генотипы потомства: ААВв, АаВв, Аавв, ААвв. Фенотипы потомства и их соотношение: ААВв, АаВв – черные с длинной щетиной (50%), ААвв, Аавв – черные с короткой щетиной (50%).
	С6. 22. В родильном доме перепутали двоих детей. Родители одного из них имеют I и II группы крови, родители другого – II и IV. Исследование показало, что дети имеют I и II группы крови. Определите, кто чей ребенок.
	Ответ: У родителей с группами крови I и II могут быть дети с группами крови I и II. У родителей с группами крови II и IV могут быть дети с группами крови II, III, IV. Ребенок с I группой крови принадлежит первой паре родителей, а ребенок со II группой крови — второй паре родителей.